Przeszedł przeszczep szpiku i wrócił do zdrowia. Dziś jako wolontariusz wspiera pacjentów hematoonkologii

Były pacjent hematoonkologii dziś wspiera chorych w trakcie leczenia. Grzegorz, który kilka lat temu przeszedł przeszczep szpiku, dołączył do działań Fundacji Dobre Znaki i odwiedza pacjentów w Wojewódzkim Szpitalu Specjalistycznym w Legnicy, oferując im bezpłatną pomoc psychologiczną, rehabilitacyjną i prawną.

Bezpłatne wsparcie dla pacjentów w trakcie i po zakończeniu terapii

Fundacja kieruje pomoc do osób leczących się na oddziale hematoonkologicznym oraz do tych, którzy zakończyli terapię i próbują wrócić do codziennego życia. W ramach wsparcia pacjenci mogą skorzystać z bezpłatnej opieki psychologicznej, fizjoterapii, rehabilitacji oraz pomocy prawnej. Działania realizowane są dzięki środkom z dotacji Fundacji DKMS oraz we współpracy z Wojewódzkim Szpitalem Specjalistycznym w Legnicy.

Diagnoza ostrej białaczki i przeszczep, który dał drugą szansę

Kilka lat temu Grzegorz usłyszał diagnozę ostrej białaczki szpikowej. Konieczna była natychmiastowa hospitalizacja, intensywna chemioterapia oraz długie leczenie. Jedyną realną szansą na powrót do zdrowia okazał się przeszczep szpiku. Dzięki rejestracji w bazie dawców udało się znaleźć zgodną dawczynię. Zabieg zakończył się powodzeniem. Po miesiącach leczenia wrócił do rodziny i do codzienności. Dziś wraca na ten sam oddział, ale w zupełnie innej roli.

Obecnie jako wolontariusz Fundacji Dobre Znaki odwiedza pacjentów oddziału hematoonkologicznego w Wojewódzkim Szpitalu Specjalistycznym w Legnicy. Rozmawia z chorymi, dzieli się własnym doświadczeniem i pokazuje, że po drugiej stronie choroby jest życie. Jego obecność to wsparcie oparte na osobistym doświadczeniu. To rozmowa człowieka, który przeszedł leczenie i wie, z czym mierzą się pacjenci.

Jak zarejestrować się w bazie dawców szpiku?

Potencjalnymi dawcami szpiku mogą zostać osoby w wieku od 18 do 55 lat, w ogólnie dobrym stanie zdrowia, rejestrując się w bazie prowadzonej przez Fundację DKMS. Procedura jest bezpłatna i nie wymaga wizyty w placówce medycznej na etapie zgłoszenia.

Rejestracja polega na wypełnieniu formularza online. Następnie kandydat otrzymuje do domu pakiet z zestawem do pobrania wymazu z wewnętrznej strony policzka. Po odesłaniu materiału dane trafiają do międzynarodowej bazy dawców. W przypadku zgodności genetycznej z pacjentem Fundacja DKMS kontaktuje się z kandydatem i rozpoczyna dalszą procedurę.