Strzegom walczy o Amelkę. Legnica się dołącza!

Aż 9 milionów złotych potrzebują rodzice Amelki Gmyrek na nierefundowaną terapię genową w walce z SMA, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni. Dziewczynka walczy nie tylko z chorobą, ale także z czasem.

W listopadzie 2020 roku rodzice 20-miesięcznej Amelki usłyszeli diagnozę - rdzeniowy zanim mięśni SMA. Jedyną szansą na wyzdrowienie ich córeczki jest terapia lekiem, który kosztujący 9 milionów złotych. Ale tu nie tylko niewyobrażalna kwota stanowi wyzwanie: lek można podać tylko do osiągnięcia wagi 13,5 kg, a Amelka waży już teraz 10.7kg, dlatego każdy dzień to wyścig z czasem.

Tu w Strzegomiu i okolicach ludzie dobrego serca oraz lokalne przedsiębiorstwa pomogły uzbierać 1,3 mln zł. I na tym niestety zbiórka stanęła ... od jakiegoś czasu przyrost pomimo wielkich starań jest minimalny. Pandemia i zakaz organizacji imprez masowych dodatkowo utrudniają zebranie tej ogromnej sumy.

-Robimy wszystko, co w naszej mocy. Ludzie dobrego serca zbierają pieniążki do puszki, organizując mini kiermasze, proszę sobie wyobrazić, że w małej wsi Kostrza zebraliśmy w ciągu jednego dnia ponad 29 tys. złotych. W Strzegomiu i okolicznych wioskach armia Amelki działa z ogromnym zaangażowaniem. Ciężko wymienić wszystkich darczyńców, gdyż jest ich tak wielu i za wszystko dziękujemy z całego serca. To jednak nadal za mało aby osiągnąć cel 9 milionów złotych, ciężko nam sobie nawet wyobrazić. Wierzymy jednak, że im więcej osób dowie się o zbiórce, tym szybciej uda się zebrać tą kwotę. Nie ustajemy w rehabilitacji, ciężkiej, bolesnej, ale pomagającej Amelce. Ta świadomość, że dzięki temu lekowi Amelka będzie mogła w pełni funkcjonować i pokonać SMA to nasz nadrzędny cel. Wiec prosimy, dołóżcie swoją cegiełkę. My się na pewno nie poddamy i nawet w tym trudnym czasie pandemii wierzymy, że wkrótce dzięki Wam będziemy mogli ogłosić, że cel 9 milionów złotych został osiągnięty – mówi z nadzieją mama Amelki, Patrycja: „

SMA to rdzeniowy zanik mięśni. Mutacja genetyczna niszczy nie tylko mięśnie odpowiedzialne za chodzenie czy siedzenie, ale także te najważniejsze, dzięki którym dziecko oddycha. Dołączmy się do prośby mamy Amelki i prosimy wszystkich o wsparcie maleńkiej Amelki, wielkiej wojowniczki.

Pieniądze można wpłacać na portalu siepomaga.pl. Pamiętajcie! Liczy się każda złotówka!